Een patiënt krijgt iedere dag om 8:00 u 1 tablet furosemide 40 mg toegediend. Dit heeft onvoldoende effect en de voorschrijver besluit de dosis te verhogen naar 2x daags 1 tablet, 's ochtends om 8:00 u en 's middags om 17:00 u. Er is geen sprake van een wijziging op PRK-niveau dus de nieuwe MA en technische stop-MA worden in dezelfde MBH vastgelegd.
De wijziging moet per direct ingaan. De rolwissel vindt echter pas enkele dagen later plaats. De verstrekker besluit om, tot de rolwissel, de GDS-medicatie aan te vullen met losse tabletten. De tablet in de GDS-rol houdt als toedientijd 8:00, de losse tablet krijgt toedientijd 17:00 u.
Dit praktijkvoorbeeld is mogelijk niet primair gericht op medicatiebewaking, maar is opgenomen om de MP9-mogelijkheden van VO4 te toetsen.
|
Mevr. Ada Testpatiënt-BA
|
02-10-1951 (-75y) |
|
MA · MBH-1
02-10-2026 (-15h) — doorlopend
|
|
2 maal per dag 1 tablet, oraal
|
|
MBH-1-MA-1
02-07-2026 (-92d) — doorlopend
|
|
1 maal per dag 1 tablet, oraal
|
|
MBH-1-MA-2
02-07-2026 (-92d) — 02-10-2026 (-15h)
|
|
1 maal per dag 1 tablet, oraal
|
|
MBH-1-MA-3
02-10-2026 (-15h) — doorlopend
|
|
2 maal per dag 1 tablet, oraal
|
|
MBH-1-MA-3
02-10-2026 (-15h) — doorlopend
|
|
2 maal per dag 1 tablet, oraal
|
No cards expected