Sommige geneesmiddelen mogen alleen toegediend worden aan patiënten van een bepaald geslacht. Bijvoorbeeld omdat het product negatieve effecten kan veroorzaken bij een patiënt van het andere geslacht.
Naast de MFB's kan ook in de doseringsbewaking gecontroleerd worden of een middel geschikt is voor een bepaald geslacht.
Om te controleren of er specifiek getest wordt of de patient vrouw is (i.p.v niet-man) worden meerdere varianten getest.
|
Mevr. Test Patiënt-A1
|
02-10-1986 (-40y) |
|
MA
Vanaf 02-10-2026 (-15h)
|
|
1 maal per dag 1 tablet, oraal
|
Overzicht van alle doseergrenzen voor dit product. De verwachte doseergrens is dikgedrukt weergegeven.
| ICPC | Leeftijd | Gewicht | BSA | Frequentie | Toedieningsweg | Pr. | Grenzen | GPDDNR |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Q-Algemeen | 12 jr - onbeperkt | - | - | 1× per dag | - | Norm: 0 - 1 stuk | 55807 |
| ICPC | Leeftijd | Gewicht | BSA | Frequentie | Toedieningsweg | Pr. | Grenzen | GPDDNR |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Q-Algemeen | 12 jr - onbeperkt | - | - | 1× per dag | - | Norm: 0 - 1 stuk | 55808 |